Microscope de Fluorescence de Base type 'snap-in'

Microscope de Fluorescence de Base type 'snap-in'
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Le code de commande:

Le corps de microscope à fluorescence Snap-in de base est disponible en deux modèles: S ou L. Les deux modèles ont le séparateur de faisceau dichroïque, le connecteur optique M3, le capteur CMOS, etc. Chaque CMOS a un numéro de série stocké dans son câble qui pointe vers un spécifique ensemble de filtres de correction de masque reconnaissables par notre progiciel. Le modèle L a une lentille d'objectif de 0,5 NA dans son corps tandis que le modèle S a une plaque plan parallèle à la place et s'appuie sur la lentille d'objectif dans la canule d'imagerie du modèle S pour créer une image sur le CMOS. Lorsqu'il est utilisé pour l'imagerie cérébrale profonde, le corps du microscope à fluorescence est utilisé avec une canule d'imagerie implantable qui transfère l'image de son bas vers son haut.

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Remarque :

• La veste en fibre de verre ultralégère est plus légère et plus flexible, la veste en métal léger est plus robuste mais plus lourde.
• La longueur standard du câble électrique est de 1000 mm. Autres valeurs sur demande (jusqu'à 3000 mm).
• La longueur de la fibre optique est ajustée pour s'adapter à la longueur de câble électrique souhaitée.
• Chaque corps de microscope est livré avec un capuchon de protection.



Zones cérébrales du microscope





spectres SFMB




Le film suivant montre une imagerie cérébrale profonde à 10 ips des signaux de calcium dans les neurones exprimant GCaMP6 dans une souris en mouvement libre à l'aide d'un microscope dorique à fluorescence. Gracieuseté d'Adam Packer, laboratoire Michael Häusser, UCL. À gauche, la vidéo montre les données brutes. À droite, les données ont été traitées à l'aide de notre logiciel gratuit d'analyse d'images. La vidéo est lue à deux fois la vitesse.




La figure suivante montre les traces d'intensité de fluorescence de 16 cellules exprimant GCaMP6 dans les neurones épineux moyens exprimant le récepteur D2 dans la voie indirecte du striatum. Le film a été acquis dans le striatum (environ 4 mm de profondeur) chez une souris en mouvement libre. Avec l'aimable autorisation du Dr Akiyo Natsubori (expérimentateur) et du Dr Kenji Tanaka (PI) du Département de neuropsychiatrie, École de médecine, Université Keio.


Traces de calice mesurées avec l'analyseur d'images doriques



La vidéo suivante montre l'implantation d'une canule snap-in et l'installation d'un microscope à fluorescence miniaturisé.